STR位点，即短串联重复序列（Short Tandem Repeats）位点，是基因组上由2至6个核苷酸为核心单位串联重复排列而成的一类DNA序列。这些序列在人群中具有高度的多态性，即不同个体间的重复次数存在差异，因此被广泛应用于亲子鉴定、遗传疾病诊断、个体识别等领域。
在亲子鉴定中，常用的STR位点通常包括多个常染色体上的位点，以及X染色体和Y染色体上的特定位点。然而，具体使用哪些STR位点进行亲子鉴定，可能会因不同的实验室、不同的鉴定标准和不同的应用场景而有所差异。
以下是一些在亲子鉴定中可能使用的STR位点的示例，但请注意这并不是一个完整的列表，也不代表所有实验室都会使用这些位点：
常染色体STR位点：如D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539等。这些位点按孟德尔遗传规律传递，即从父母双方各继承一半基因。
X染色体STR位点：适合三联体的亲本来源鉴定或除父子关系外的其他单亲的亲缘鉴定。
Y染色体STR位点：按父系遗传方式传递，确定样品是否来源于同一父系。适用于母亲不能参加鉴定的父子间的单亲鉴定或男性同胞之间/或隔代/或旁系的亲缘关系鉴定。
此外，根据司法鉴定技术规范的要求，亲子鉴定所用的STR位点数量通常不少于15个，以确保鉴定结果的准确性和可靠性。这些位点通过特定的实验方法进行检测，如PCR扩增、电泳分离、荧光标记等，最终得出被鉴定人之间的基因型比对结果和亲子关系概率。
需要注意的是，STR位点的多态性程度因家族、人群、种族而异，因此在进行亲子鉴定时，应充分考虑这些因素的影响，以确保鉴定结果的准确性和公正性。同时，不同的实验室可能会采用不同的STR位点组合和鉴定方法，因此在选择鉴定机构时，应仔细了解其资质、技术水平和服务质量等方面的信息。
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