鉴定DNA特异性的技术主要包括以下几种：
PCR引物放大技术
PCR（聚合酶链反应）是一种通过体外扩增DNA的技术，能够从极少量的DNA样本中扩增出足够数量的目标序列。该技术利用合适的引物来选择特定的DNA片段，通过加热和引物与DNA序列的互补配对，实现目标片段的扩增。PCR技术具有快速、敏感、准确和可靠的特点，广泛应用于各种DNA检测领域。
电泳分析技术
电泳是一种将DNA分子按照大小和电荷进行分离的方法。在电泳过程中，DNA样本在电场的作用下迁移，形成明确的带状图案。通过比较未知DNA与已知长度的DNA片段的电泳结果，可以测定未知DNA的长度。
Sanger测序技术
这是一种经典的DNA测序方法，通过在DNA合成过程中加入一小部分辅助DNA碱基分子，使得DNA链延伸过程中随机地停止合成。这样，在不同位置停止合成的DNA链会形成多种长度不同的片段。最后，通过电泳将这些片段分离并逐个测序，就可以得到完整的DNA序列。
高通量测序技术
这是一种能够同时测定大量DNA序列的方法，包括Illumina测序技术和Ion Torrent测序技术等。这些技术通过特殊的平台和化学方法将DNA样本分成小片段，并通过扩增和测序反应得到海量的短序列。最后，通过计算机算法将这些序列拼接和比对，得到完整的DNA序列信息。
构成人体DNA的成分
磷酸、脱氧核糖和四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶）。而尿嘧啶不是构成人体DNA的成分，它是RNA特有的碱基。
以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅生物学或遗传学相关书籍文献。
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