显性基因和隐性基因在遗传上存在显著的不同，这些不同主要体现在以下几个方面：
一、遗传特征的表达方式
显性基因：
显性基因能够直接控制并表现出相应的遗传特征。
在同源染色体上，只要存在一个显性基因，无论另一个是显性基因还是隐性基因，都能表现出显性基因的性状。
显性遗传特征在家族中往往连续几代都可能出现患者，且患者父母中必有一个是患者。
隐性基因：
隐性基因不能独立决定后代的特性，它需要在纯合状态下（即两个等位基因都是隐性基因）才能表现出来。
在杂合状态下（即显性基因和隐性基因同时存在），隐性基因被显性基因所掩盖，无法表现出来。
隐性遗传特征在家族中可能在几代人中都不表现出来，直到两个携带隐性致病基因的个体结合，才有可能生出患病的子女。
二、遗传规律
显性遗传：
遵循孟德尔遗传规律，即一对等位基因中只要有一个显性基因存在，就能表现出显性性状。
在常染色体显性遗传中，如果父母一方患病，子女有50%的概率患病。
隐性遗传：
同样遵循孟德尔遗传规律，但一对等位基因需要都是隐性基因时，才能表现出隐性性状。
在常染色体隐性遗传中，如果父母双方都是隐性致病基因的携带者，他们本身不表现出症状，但子女有25%的概率患病。
三、遗传病的发病机制
显性遗传病：
由显性基因引起的遗传病，只要存在一个致病显性基因，就会表现出疾病症状。
例如，人类的多指症是一种显性遗传病，只要个体携带一个多指致病基因，就会出现多指的症状。
隐性遗传病：
由隐性基因引起的遗传病，需要两个致病隐性基因同时存在才能表现出症状。
例如，人类的白化病是一种隐性遗传病，只有个体同时携带两个白化病致病基因时，才会出现白化症状。
四、遗传给后代的方式
显性基因：显性基因遗传给后代的方式相对直接，只要父母中有一方携带显性基因，就有可能遗传给子女。
隐性基因：隐性基因遗传给后代的方式则更为隐蔽，因为父母可能是隐性基因的携带者但并不表现出症状，他们的子女有可能继承这些隐性基因并表现出相应的症状。
综上所述，显性基因和隐性基因在遗传特征的表达方式、遗传规律、遗传病的发病机制以及遗传给后代的方式等方面都存在显著的不同。这些不同有助于我们更深入地理解遗传学的原理和应用。
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