无创DNA基因检测结果异常意味着胎儿存在染色体异常的风险增加。针对这种情况，建议采取以下措施：
进一步确诊：
如果无创DNA检测结果异常，首先需要到产前诊断中心或遗传咨询门诊进行就诊，咨询专业医生。
医生可能会建议进行羊水穿刺或脐带血检查，以进一步确认胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺是获取胎儿细胞进行染色体分析的金标准。
了解风险与决策：
孕妇应充分了解染色体异常可能带来的风险，包括胎儿智力发育障碍、生长发育迟缓、先天性心脏病等。
在专业医生的指导下，根据染色体异常的具体类型和严重程度，评估是否继续妊娠的风险。
针对性治疗与管理：
如果确诊为染色体异常，根据具体情况制定后续管理方案。例如，针对某些染色体异常，可能需要进行基因诊断、靶向治疗、免疫调节治疗或干细胞移植等。
然而，需要注意的是，并非所有染色体异常都有有效的治疗方法。在某些情况下，可能需要考虑终止妊娠。
保持健康生活方式：
在整个孕期中，孕妇应定期进行产前检查，包括无创DNA检测和其他常规筛查项目。
保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，有利于降低妊娠风险。
心理支持：
面对无创DNA检测结果异常的情况，孕妇可能会感到焦虑、恐惧和不安。此时，应寻求家人、朋友或专业心理咨询师的支持和帮助。
总之，无创DNA基因检测结果异常是一个需要认真对待的问题。孕妇应在专业医生的指导下进行进一步确诊和评估风险，并根据具体情况制定后续管理方案。同时，保持健康的生活方式和心理支持也是非常重要的。
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